目的:研究血管生成抑制蛋白(Vasohibin-1,VASH1)、微血管密度(Microvessel density,MVD)在非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达,同时分析VASH1、MVD与NSCLC患者临床病理特点间的关系,探讨二者间的关系。方法:选取72例未经任何抗肿瘤治疗的NSCLC组织作为病例组,相应癌旁组织及45例肺良性病变作为对照组,采用免疫组化方法检测三种组织中VASH1与MVD的表达,同时分析VASH1、MVD与NSCLC患者临床病理特征的关系,并探讨二者之间相关性。结果:NSCLC组织、癌旁组织和肺良性组织中VASH1蛋白阳性表达率分别为73.6%(53/72)、23.6%(17/72)、16.7%(8/45),三者间比较差异有统计学意义(X2=50.580,P<0.01)。MVD在NSCLC、癌旁组织、肺良性病变组织中表达(?x±S)分别为:37.08±5.90、23.97±2.98、14.52±2.56,差异有统计学意义(P<0.01)。VASH1、MVD在有无淋巴结转移、不同TNM分期和分化程度的NSCLC组织中表达存在统计学差异(P<0.05),与NSCLC患者淋巴结转移状态、TNM分期、组织分化程度相关,NSCLC组织中VASH1表达与MVD水平呈正相关(rs=0.434,P<0.01)。结论:VASH1、MVD在NSCLC组织中表达升高,VASH1的表达与NSCLC的血管新生有关,在NSCLC的发生、发展、浸润过程中发挥一定作用。