【摘 要】
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目的：对通过药物拼合原理合成的5-氟尿嘧啶-蛇葡萄素酯衍生物进行体外抗肿瘤细胞的药物活性研究,为开发更多的新的抗肿瘤药物提供研究资料和实验基础。方法：不同浓度水平的新衍
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目的：对通过药物拼合原理合成的5-氟尿嘧啶-蛇葡萄素酯衍生物进行体外抗肿瘤细胞的药物活性研究,为开发更多的新的抗肿瘤药物提供研究资料和实验基础。方法：不同浓度水平的新衍生物作用于人胃癌SGC-7901细胞株和人胃癌SGC-7901/ADR耐药细胞株,MTT法检测细胞增殖抑制率,计算半数抑制浓度(IC50)。结果：不同浓度衍生物对SGC-7901细胞和SGC-7901/ADR细胞具有不同的增殖抑制作用。其IC50为(11.26士1.29)μmol/L,与阿霉素作用于48h耐药细胞株SGC-7901/ADR细胞的半数抑制浓度相比[IC50=(50.52士4.03)μmol/L]差异具有统计学意义(P<0.01)。结论：新衍生物对细胞株SGC-7901和SGC-7901/ADR都具有抑制作用,且呈浓度和时间依赖性。
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