手性辅基诱导的含三氟甲砜基胺的不对称合成

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氟原子和氢原子的半径相似,且具有电负性强和可极化性低等特点。在药物分子中引入含氟基团通常会显著改善生物活性分子的药理特性,过去几十年来含氟化合物得到蓬勃发展并广泛应用于农药、医药以及材料等各个领域中。而含手性的磺酰基类化合物因为具有类似羰基的结构也在药物化学中扮演着越来越重要的角色。因此,本文开展了对含三氟甲砜基胺类化合物的不对称合成研究。首先通过(S)-叔丁基亚磺酰胺和各种醛、酮脱水缩合形成亚胺,然后与磺酰基碳负离子进行不对称加成反应,通过手性辅基叔丁基亚磺酰基来控制产物的非对应选择性。并通过反应
其他文献
含氟聚合物相对于其他非含氟聚合物具有一些特殊的性能,如优异的热稳定性和化学稳定性、良好的机械性能、较强的抗氧化性和防老化性、较低的可燃性和独特的化学表面性能,使得含氟聚合物在国防军工、高性能材料以及高新科技领域中都有不可替代的作用。本论文合成了一系列的三氟苯乙烯类化合物,以对溴苯酚、苯硼酸、4-羧基苯硼酸、溴代三氟乙烯为原料经过一系列反应分别制备了1-(1,2,2-三氟乙烯基)-4-(1,2,2-
学位
迈克尔加成反应是一类重要的有机合成反应,在有机合成与药物化学领域中有着广泛的应用。   本课题组研究的1,5-苯并硫氮杂卓衍生物具有一定的生物活性,而其前体化合物氨基酮