该文旨在进一步研究DDPH逆转心肌肥厚,抑制心肌纤维化的作用机制,并探讨其口服的抗心律失常作用、治疗前列腺增生症的临床新用途.第一部分:DDPH对心肌肥厚大鼠PCNA、TGFβ<,1>、CollagenⅢ蛋白表达水平的影响;第二部分:DDPH对心脏成纤维细胞胶原Ⅰ,Ⅲ型mRNA表达水平的影响.第三部分:DDPH灌胃给药对实验性心律失常的抗心律失常作用;第四部分:DDPH对体外培养的乳鼠心肌细胞[Ca<2+>]<,i>的影响;第五部分:DDPH对兔离体膀胱平滑肌收缩、 大鼠膀胱内压及前列腺增生的作用;结论:DDPH是由中国自行设计化 学合成的新化合物.该工作证明DDPH对大鼠腹主动脉部分狭窄所致心肌肥厚PCNA、TGFβ<,1>、CollagenⅢ表达水平的增加有一定逆转作用.