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光催化作为一种潜在的环境污染治理技术广泛地吸引了广大科研工作者的兴趣。大量的新型的光催化材料被开发,同时原有材料通过改性修饰进一步提升性能。在众多光催化材料中,BiOI是一种高度各向异性的层状结构半导体光催化材料且其禁带宽度较窄（1.8 eV）,能够吸收650 nm以内的可见光,然而它的光氧化能力较弱,其光催化活性非常有限。因此,我们有必要对它的表面结构和能带结构进行调控,提升其光氧化能力。本论文主要采用自掺杂,形貌和表面结构调控等手段对其进行改性修饰,获得光氧化能力增强的BiOI光催化材料。阴离子空位可以调节材料的能带结构。我们通过理论计算发现碘空位的构建可获得更正的BiOI价带顶,进而获得高氧化能力的光生空穴。因此引入碘空位来调控BiOI价带位置是可行的。我们通过热处理使部分碘挥发在BiOI中构建碘空位缺陷。相较于无碘空位的BiOI,碘空位的BiOI1-x纳米片对于甲基橙（MO）和苯酚等有机污染物的光催化降解活性以及光电流强度都有着明显的增强。实验结果证明构建碘的空位缺陷对于BiOI纳米片的光催化活性的提升具有广阔前景。在此基础上继续进一步尝试一步法调控BiOI纳米片的碘空位缺陷。选择了甘油作为有机溶剂,通过溶剂热法合成碘空位缺陷的BiOI1-x超薄片。在合成过程中,甘油的羟基基团与碘离子结合,进而在BiOI表面形成碘空位。并通过温度调节控制碘空位的数量,以及通过甘油与水的比例进一步调控形貌结构。该方法制备的碘缺陷的BiOI1-x超薄片厚度可控制7 nm左右。且该方法构建的碘空穴缺陷同样使价带顶位置更正,这也进一步证实了碘空位的构建是可以调控BiOI的能带结构。碘空位的BiOI1-x超薄片表现出良好的有机染料及苯酚可见光降解活性。通过甘油制备BiOI,发现BiOI湿化学合成过程中,溶剂可以改变BiOI形貌和表面结构。因而我们继续深入探索其它有机溶剂对于BiOI纳米片的形貌结构的影响,寻找影响BiOI表面结构的关键官能团。多种含有不同羟基和甲基基团的的有机溶剂用于合成BiOI纳米片,对比了相同甲基不同羟基的溶剂对BiOI纳米片的影响。发现羟基数量多可以更有效调控BiOI纳米片的表面结构,获得更优光催化性能。而相同羟基不同甲基的有机溶剂制备的BiOI的光催化性能并没有明显的提升。因此羟基基团在BiOI的表面原子结构调控具有关键的作用。