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目的:通过“解郁安神”针法联合盐酸舍曲林对脑卒中后抑郁(PSD)患者进行干预,并观察其临床疗效,评价“解郁安神”针法联合盐酸舍曲林治疗PSD的临床价值,为优化PSD的治疗方案提供初步的科学依据。方法:将符合纳入标准的70例PSD患者随机分为试验组和对照组,每组35例,两组患者均接受神经康复科常规药物及康复治疗,试验组在常规治疗基础上采用“解郁安神”针法加口服盐酸舍曲林治疗,针刺治疗选择百会、神庭、四神聪、内关、合谷、太冲,每次治疗30分钟,每周治疗6次,连续治疗4周,药物治疗同对照组:对照组在常规治疗的基础上,加口服盐酸舍曲林治疗,起始剂量为每次25mg,每日1次,早餐后服,第3天开始加量至50mg,1周后加量至75mg,连续治疗4周。分别在干预前、干预2周后、干预4周后对两组患者进行评估,使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)和宗氏抑郁量表(SDS)评价患者的抑郁程度;使用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评价患者的睡眠质量;采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评价患者的神经功能缺损情况;采用改良巴氏指数量表(MBI)评价患者的日常生活活动能力;抽血检测患者血浆皮质醇(Cort)含量,所得数据选择SPSS 20.0软件工具进行分析。结果:1.经过2周治疗后,在HAMD-24评分、SDS评分及血浆Cort含量方面,试验组与同组治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05),对照组与同组治疗前相比,差异无统计学意义(P>0.05),试验组与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。在PSQI评分方面,两组均与同组治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05),试验组与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。在NIHSS评分及MBI评分方面,两组均与同组治疗前相比,差异无统计学意义(P>0.05)。2.经过4周治疗后,在HAMD-24评分、SDS评分、PSQI评分、NIHSS评分、MBI评分及血浆Cort含量方面,两组均与同组治疗2周后相比,差异有统计学意义(P<0.05),且试验组与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:“解郁安神”针法联合盐酸舍曲林与单纯盐酸舍曲林治疗相比,能明显缓解PSD患者的抑郁症状,改善患者的睡眠质量和神经功能缺损症状,促进患者神经功能康复,提高患者的日常生活活动能力,降低血浆Cort含量,具有一定的临床应用价值。