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本研究运用预防医学观点和回顾性研究，跟踪测定围产期奶牛血液生化指标，了解围产期奶牛血液生化指标变化规律；调查低血糖症、高酮血症和亚临床低血钙症奶牛的发病率；评价血液生化指标对三种疾病的诊断效用，旨在为规模化奶牛场低血糖、酮病、亚临床低血钙等生产性疾病的群体预测和早期诊断提供实验依据。本研究选取30头年龄（2-6岁）、胎次（2-4胎）相近的健康围产期荷斯坦奶牛，根据分娩时间选取产前21d、14d、7d、分娩当天和产后7d、14d、21d共7个时间点，跟踪分析围产期奶牛部分血液生化指标变化规律。另选取171头年龄（2-6岁）、胎次（2-4胎）相近的围产期奶牛，根据测定的部分血液生化指标，筛选出低血糖组（53头）、高酮血症组（10头）、亚临床低钙血症组（50头），与健康奶牛对照组进行统计学分析，找出与这三种疾病高相关性血液生化指标并进行ROC诊断评价，得出cut-off point值。最后分析疾病危险因素，以OR值评价该指标对判定疾病的危险系数。实验结果表明，该奶牛场围产期奶牛呈现低血糖（81.5%）和亚临床低钙血症（63%）的高发生率。血液学指标表明低血糖组产前2周至产后3周血糖差异显著，从产前21天至产后14天，奶牛低血糖发病率先升高后下降，在分娩当天达到发病高峰；确定了低血糖症诊断的首选指标为GLU，辅助指标及cut-point值分别为：NEFA(0.44mmol/L)、BHBA(0.34mmol/L)、TG(0.19mmol/L)、AST(53IU/L)，危险因素分别为TG(OR=2.470)、LDH(OR=0.100)、TBIL（P=0.027）、DBIL(P=0.029)、Ca（P=0.012）、Mg(P=0.008)。高酮血症组产前无发病，在产后14天达最高发生率（10%），随后下降至4.8%，从时间来看，高酮血症的发生一般在分娩后1-3周，产后14天最高；确定了高酮血症诊断的首选指标为BHBA、NEFA，辅助指标及cut-point值分别为DBIL(1.15mmol/L)、AST(73.50IU/L)；危险因素分别为NEFA（OR=7.72），TG（OR=7.03），GGT（OR=6.71），LDH（OR=4.45），P(OR=6.23)。亚临床低钙血症组奶牛在围产期基本一直持续着低钙的发生，确定了亚临床低钙血症诊断的首选指标为Ca；辅助指标及cut-point值为P(1.99mmol/L)，危险因素分别为NEFA（OR=3.83）、GGT(6.71)、LDH(3.84)、Mg(9.57)。随着奶牛养殖业向集约化规模化方向发展，奶牛群体管理和群体疾病监测已成为影响奶牛养殖业发展的重要因素。围产期奶牛经历妊娠、分娩、泌乳3个特殊的生理状态转变，加之日粮转换以及威胁其健康的危险因素（如糖脂代谢紊乱、氧化应激和免疫抑制等）时刻伴随着围产期奶牛，使该时期奶牛维持正常的能量及矿物质代谢等面临巨大挑战。围产期奶牛血液生化指标能间接反映出该时期奶牛的健康状况，因此对奶牛养殖户和研究者来说监测围产期奶牛血液学指标能有效预测围产期奶牛群体性代谢性疾病的发生。因此，了解围产期奶牛血液生理生化代谢特征，建立完整有效的奶牛群体监测体系对预防围产期奶牛生产性疾病具有重要的现实意义。