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目的:探讨循环miRNAs在前列腺癌中的表达变化及miR-7在前列腺癌中的抑癌作用机制。方法:首先收集我院53例前列腺癌新发病例与40例健康对照者的血清,通过TLDA芯片筛选血浆中差异表达的miRNAs,并用TaqMan探针法RT-qPCR对芯片结果进行验证,ROC分析循环miRNAs在前列腺癌中的诊断价值;然后收集前列腺癌及癌旁对照的24对石蜡包埋组织样本,通过提取RNA、RT-qPCR法研究miR-7的相对表达差异,分析其与前列腺癌相关临床病理特征的关系;再通过瞬时转染过表达miR-7研究其对前列腺癌细胞DU145的活力、迁移、侵蚀、凋亡的影响,生物信息学方法预测miR-7靶基因并通过双荧光素酶实验确定靶基因,通过RT-qPCR在基因水平、Western Blotting在蛋白水平上验证靶基因。结果:通过TLDA筛选出差异表达倍数在3倍以上的miRNAs117个,前列腺癌组血清miRNAs1 14个表达上调,3个表达下调,通过验证,miR-378、miR-215、miR-206、miR-155表达与健康对照相比差异有显著意义(P<0.01),miR-203、miR-122、miR-7、miR-579与健康对照相比差异亦有显著意义(P<0.05),通过ROC分析miR-7的AUC为0.689,miR-122的AUC为0.645,miR-155的AUC为0.733,miR-203的AUC为0.651,miR-206的AUC为0.713,miR-215的AUC为0.683,miR-378的AUC为0.707,miR-579 的AUC为0.660,这八个miRNAs能够较好的区分前列腺癌和健康患者,对于临床上诊断前列腺癌患者具有一定的价值;前列腺癌组织和配对的癌旁组织中的miR-7的表达相比显著下降,前列腺癌组织中的miR-7的相对表达量与前列腺癌患者的临床病理特征中的Gleason评分显著相关,miR-7对区分前列腺癌组织和正常组织有一定的价值;过表达miR-7后,DU145细胞的增殖、迁移和侵蚀能力明显减弱,凋亡细胞的比例明显增加,双荧光素酶报告基因显示EGFR是miR-7的作用靶点,过表达miR-7能抑制EGFR基因及蛋白的表达。结论:前列腺癌患者血循环miRNAs较正常人群有特征性的改变,前列腺癌患者血循环miRNAs改变为大部分表达上调、小部分表达下调,这些miRNAs的改变可以用来区分前列腺癌患者和正常人群,对于临床上诊断前列腺癌患者具有一定的价值;miR-7在前列腺癌组织中相对前列腺癌癌旁组织表达显著下调,与血浆中一致,并且其表达水平与Gleason评分显著相关;miR-7可以调节靶基因EGFR的表达,抑制前列腺癌细胞DU145的增值、迁移与侵蚀,促进其细胞发生早期凋亡。