天然樟脑，来源丰富价格低廉且易于重结晶，是具有光学活性的天然产物，具有双环刚性结构，其C-2位容易形成立体中心，再进一步反应即可获得多种衍生物，以它为手性源的不对称合成反应一直是热门的研究课题。本论文研究了樟脑磺酰胺醇类手性配体对前手性酮的不对称还原反应的诱导活性，并以其为手性配体对具有生理活性的天然苯并二氢呋喃木脂素类化合物进行不对称合成，内容共包括以下三部分：　　 第一部分综述，介绍了樟脑及其衍生物的用途及其在不对称合成中应用的研究现状，主要对近年来诱导不对称合成的研究做了重点阐述，并结合当前研究现状提出了本课题研究内容。　　 第二部分以樟脑为原料合成出一类樟脑磺酰胺醇手性配体，对其诱导不对称还原反应进行了研究，并在每步反应中考察不同条件，包括温度、溶剂和投料比对反应的影响，同时对合成路线中的其它方法的试验探索做了详细介绍和结果分析。　　 第三部分选择樟脑磺酰胺醇类化合物为手性配体合成了苯并二氢呋喃新木脂素。对目标化合物合成过程中重要步骤的反应历程、反应中存在的问题、反应注意事项等进行了阐述和分析。