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仿生天然酶对底物的特异性识别和作用越来越成为生物医药领域研发廉价、高效、低副作用新型靶向药物的一大法宝。因此,通过人工设计生物酶的结构和功能模型来探究天然酶的活性位点和作用机制成为近年来生物无机化学领域的研究热点。为在分子水平上模拟不同活性中心和底物的取代基效应对于对羟基苯丙酮酸双加氧酶(4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase简称HPPD)的影响,本文主要做了以下工作:(1)设计、合成和表征了一个新的的模型配体2-(苯基甲基吡啶2-甲基)氨甲基苯甲酸L19H (2-(