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慢性乙型病毒性肝炎以其发病率高,复发性高,成为目前很难治愈的疾病之一。干扰素a2b对其具有很好的疗效,但由于它在人体内的半衰期短,必须多次大剂量给药才能达到一定的效果,使其临床应用受到限制。本实验是基于目前进入临床Ⅲ期实验的长效干扰素HSA-IFN-α2b (Albuferon)为研究对象,研究发现该融合蛋白有不均一性、不稳定性以及回收率低等分子缺陷,在此基础上对其进行分子结构改造而构建出新型融合蛋白IFN-α2b-HSA (C34S),并对其成药性(药物代谢动力学,免疫原性等)进行了初步研究。