乌鲁木齐市位于新疆中部，地处天山北麓、准噶尔盆地南缘。迅猛发展的城市化进程使得区内人口及机动车数量急剧增长，各类工业污染源向大气的排放也逐年增加，由此产生的大气气溶胶引起城市产生雾霾（haze）天气导致空气能见度下降，对居民的日常生活与工作已产生了不良影响。此研究以乌鲁木齐大气可吸入颗粒物为研究对象，探讨其中PAHs、OC、EC在不同粒径中的浓度分布、季节性分布特征及来源。研究结果将为评估乌鲁木齐大气PAHs、OC、EC的暴露特征和健康效应提供基础数据，对其来源的深入分析将为控制乌鲁木齐大气PAHs、OC、EC提供科学依据。从2011年1月至2011年12月在乌鲁木齐市新疆科学院和新疆大学内设置采样点，采用NL20型撞击式采样器，采集春、夏、秋、冬4个季节的PM_2.5和PM_2.5-10颗粒物样品。参考美国EPA-610方法，利用色谱-质谱联用（GC-MS）技术对美国环保总局推荐的16种优先控多环芳烃进行了定量分析，并探讨了多环芳烃的分布特征和来源。结果表明：PM_2.5和PM_2.5-10中多环芳烃总浓度（∑PAHs）冬季最高，科学院冬季(1144.55，245.80ng.m^-3)、新大冬季(714.38，132.79ng.m^-3)其它季节变化范围从大到小依次为秋季(PM_2.5：135.04-53.41ng.m^-3，PM_2.5-10：24.58-15.51ng.m^-3)、春季(PM_2.5：20.73-19.82ng.m^-3，PM_2.5-10：21.33-12.92ng.m^-3)、夏季(PM_2.5：384.65-36.98ng.m^-3， PM_2.5-10：449.31,89.29ng.m^-3)；在采集的总颗粒物中约有73～77%的多环芳烃分布在PM_2.5中；颗粒物中PAHs主要以4、5、6环存在，其中4环以上占∑PAHs的73.26%—94.52%；源解析表明，乌鲁木齐大气可吸入颗粒物中的PAHs主要来源于生物质和煤的燃烧和机动车尾气，石油的贡献很小。通过用碳分析仪对新疆科学院采样点采集的样品中有机碳（OC）和元素碳（EC）的含量测定，考察有机碳和元素碳的季节变化特征及粒径分布特征的结果表明：PM_2.5中OC和EC浓度的变化范围为3.3～61.8，0.7～4.9μg/m³、PM_2.5-10为1.1～7.3，0.1～2.5（μg/m³）；冬季PM_2.5的质量浓度日均值为299.3μg/m³、OC为29.3μg/m³，PM_2.5-10的质量浓度为116.5μg/m³、OC浓度为3.9μg/m³均为四个季节中最高，即PM_2.5和PM_2.5-10中的OC和PM_2.5-10中的EC浓度相同地呈现出冬季>秋季>春季>夏季的季节变化特征，而PM_2.5中EC则有冬季>秋季>夏季>春季的季节变化特征。各种气象条件对PM2.5、PM_2.5-10、OC、EC和OC/EC比值的变化都有不同程度的影响，特别是大雾天气、相对湿度、风速和降雪是影响碳气溶胶浓度变化的重要因素。同一个采样点（科学院）不同粒径颗粒中的∑PAHs、OC和EC等污染物的贡献不同。在四个季节中，可吸入颗粒物的OC浓度所占的比例最大，PM_2.5变化范围为78%～86%， PM_2.5-10为73%～91%； EC、∑PAHs占的比例分别为(PM_2.5：11%～19%、0%～3%)；(PM_2.5-10：8%～22%、1%～5%)。结果显示，对于科学院采样点全年大气可吸入颗粒物的有机物污染，OC的贡献由于EC和∑PAHs。针对新疆大学采样点在2008、2010、2011年（9、10、11、12月）采集的PM_2.5和PM_2.5-10颗粒物质量浓度比较分析表明，就相同月份的数据而言2011年PM_2.5和PM_2.5-10的质量浓度比2010有所降低，但与2008年相比其浓度有所增加。