论文部分内容阅读
目的 利用碱烧伤制备兔角膜新生血管模型，在新生血管形成的各时段检测角膜基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及其组织型抑制物(TIMP-2)的表达，观察早期新鲜羊膜移植对MMP-2、TIMP-2表达的影响和抑制新生血管的效果。探讨早期新鲜羊膜移植抑制角膜新生血管可能的机理。 方法 40只新西兰白兔，以1mol／L的氢氧化钠碱烧伤双眼制备角膜新生血管模型，伤后右眼立即行羊膜移植术，右眼为羊膜移植组即A组(n=40)，左眼作为烧伤对照组即B组(n=40)，另有6只兔作为正常对照即C组(n=12)。术后密切观察并记录角膜新生血管形成和生长状况，测量新生血管长度，计算新生血管面积。术后第1、3、7、14、28天处死动物，取下角膜，分别行HE染色、MMP-2和TIMP-2多克隆抗体免疫组化染色、逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)半定量检测MMP-2和TIMP-2的表达。 结果 所有碱烧伤的角膜均有新生血管出现，正常对照组无新生血管出现。羊膜移植组新生血管的长度和面积均明显小于烧伤对照组(P＜0.05)，MMP-2和TIMP-2在正常角膜中微弱表达，烧伤后第1天MMP-2和TIMP-2表达即开始增强，第3天达高峰，第7天仍然较高，之后开始下降，羊膜移植组与烧伤对照组比较，各时段MMP-2表达减弱，而TIMP-2的表达增强，差异有显著性(P＜0.05)。 结论 在角膜新生血管形成期间，MMP-2和TIMP-2表达均增强，早期新鲜羊膜移植能抑制角膜新生血管生长，其机制可能是通过调节MMP-2与TIMP-2间的平衡来完成。