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本文报道了10号染色体长臂的一个或多个易感基因位点与LOAD发病有关，经过
全基因组扫描和多家系的遗传连锁分析，发现与10号染色体长臂D10S1225紧密连锁的位点处获得多点最大Lod值(multipointlodscores,MLS值)，结果提示这一位点对AD发病可能的病因学意义。
本文鉴于ApoE基因等位基因ε4也是Alzheimer病的危险因子，结合已知的点印迹杂交技术和过滤杂交方法，建立一种能够在相对短的时间内检测和分析ApoE基因型的方法，并针对D10S1225位点进行基因分型，分析该位点多态性在AD患者和正常人群中基因的的分布，并阐述其与AD的相关性，探讨D10S1225位点可能的病因学意义。