由于异氰基独特的反应性,及其参与的反应大多具有高度的选择性和官能团兼容性等优点,使得异腈类化合物成为非常有用的有机合成中间体,关于异腈的反应大量涌现。主要包括异腈的多组分反应、多米诺反应(一次反应中形成多个化学键或形成多个环)、异腈插入反应、环加成反应等。自从1968年Sch?llkopf发现基于甲基异腈的杂环化反应开始,甲基异腈和含有极性重键的化合物的?????环加成反应成为合成五元杂环的一种重要的方法。通过这类反应可以便捷地合成多种五元杂环化合物,例如吡咯、吡咯啉、噁唑、噁唑啉、咪唑、咪唑啉和噻唑衍生物等。然而,利用甲基异腈合成六元杂环的反应鲜见报道。本论文介绍了第一例甲基异腈和偶氮亚胺的[3+3]环加成反应,在温和的反应条件下合成一系列具有潜在生物活性的1,2,4-三嗪衍生物。这个新的[3+3]环加成反应为甲基异腈在合成六元杂环中的应用奠定了基础。