目的：应用siRNA靶向沉默胃癌 SGC7901细胞神经鞘氨酸激酶1（SPHK1）基因表达，观察SPHK1敲除后对细胞凋亡的影响。　　方法：人工化学合成 SPHK1 siRNA和对照 siRNA，分别转染胃癌SGC7901细胞。Western blot法检测SPHK1、Bcl-2和Bax蛋白的表达；流式细胞术（Flow Cytometry，FCM）检测细胞凋亡的变化。　　结果：SPHK1 siRNA转染胃癌SGC-7901细胞后，SPHK1蛋白表达明显下调；与对照组相比，SPHK1 siRNA转染组Bcl-2蛋白表达下调了55℅（P＜0.01），Bax蛋白表达差异无统计学意义，Bcl-2/Bax比值下调54℅（P＜0.05）；SPHK1 siRNA转染组早期凋亡细胞明显增多（P＜0.01）,晚期凋亡细胞无明显变化。　　结论：SPHK1特异性siRNA可阻断SGC7901细胞SPHK1蛋白的表达，并通过影响Bcl-2通路诱导细胞凋亡。