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目的：建立新的肾小球滤过率(Glomerular filtration rate，GFR)的评估方程并评价其适用性。
方法：选择在我院肾内科住院的160例慢性肾脏病患者，收集其相关资料，随机选择124例为开发组建立新方程，其余36例为验证组。以99m锝—二乙烯三胺五醋酸(99mTc—DTPA)肾动态显像检测的肾小球滤过率为GFR的标准(rGFR)，在改良简化的MDRD方程(方程1)的基础上加入新的变量血清半胱氨酸抑制剂C从而建立新的方程(方程2)，并比较两方程的适用性。
结果：1、两方程计算的GFR的估计值与rGFR之间有良好的相关性。2、在CKD1—3期，eGFR2与rGFR的偏差小于eGFR1(P<0.001)，差异有统计学意义。方程2的预测值的偏离程度明显小于方程1。3、与eGFR1比较，eGFR2提高了CKD1—3期患者中与rGFR的15％和30％的符合率，将CKD1—3期30％的符合率提高到超过60％，显著提高了15％的符合率。
结论：在CKD早期方程两对GFR的评估优于方程1，但由于本研究样本例数较少，方程2忽略了性别对GFR的影响，有必要进一步增加样本量，建立更准确的GFR评估方程。