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目的:本实验采用免疫组织化学染色(S-P)的方法,检测胃癌组织,非典型增生,胃炎,正常胃黏膜组织中osteopontin和β-catenin的表达情况,分别研究osteopontin和β-catenin与胃炎及胃癌患者年龄、性别、病理分级、临床分期、浸润深度及有无淋巴结转移等相关临床病理指标的关系,分析它们之间可能存在的联系及对胃癌发生发展及转移的可能作用。为以osteopontin和β-catenin为靶点的胃癌治疗方向提供一定的理论参考依据,可能为胃癌的治疗开辟广泛的前景。方法:采用S-P法检测30例正常胃黏膜组织, 40例萎缩性胃炎、40例非典型增生及120例胃癌中osteopontin和β-catenin的表达情况,对实验所得免疫组化结果采用SPSS13.0.0统计软件进行统计分析,其统计学方法为:N≥40采用四格表X2检验,N<40或T<1时用Fisher确切概率法,两因素相关分析用Spearman相关分析,以P<0.05作为差异有显著性意义。结果: 1 OPN蛋白在正常胃黏膜组织(3/30 10%),慢性萎缩性胃炎(肠化2/18 11.1%及无肠化3/22 13.6%,不典型增生(轻中度8/16 50%重度18/24 75%),胃癌(98/120 81.7%)中阳性率呈现递增。正常胃黏膜组织,慢性萎缩性胃炎与胃癌阳性率统计学有明显差异(P<0.01).2 OPN蛋白在胃癌分组研究中我们发现与患者年龄、性别无明显关系(P>0.05)。而在其它分组中:(1)在高中和低分化两组胃癌中,OPN的阳性表达率分别是:44.9%和81.7%,,统计学处理二者之间差异有显著性(P<0.05),表明OPN的表达与胃癌的组织学分化程度有明显关系。(2)120例胃癌组织中,有77例侵及浆膜,其中68例ONP表达阳性,表达阳性率为88.3%,43例未侵及浆膜者中21例OPN表达阳性,表达阳性率为48.8%,二者比较差异有显著性(P<0.05),表明OPN的阳性表达与胃癌的浸润深度有显著相关性。(3)120例胃癌组织中101例有淋巴结转移,其中82例OPN表达阳性,表达阳性率为81.2%,19例无淋巴结转移者中7例OPN表达阳性,阳性率为36.8%,二者比较差异具有显著性(P<005),表明OPN的表达与胃癌淋巴结转移密切相关。(4)120例胃癌组织中按TNM分期,120例胃癌中,Ⅰ-Ⅱ期为65例,OPN蛋白的阳性表达为38例,阳性表达率为58.5%。Ⅲ-Ⅳ期为55例,阳性表达为51例,阳性表达率为92.7%。两组之间差异有显著意义。(P<0.01)。3β-catenin阳性率在正常胃黏膜组织(1/30 3.33%)、慢性萎缩性胃炎(肠化1/18 9.1%及无肠化2/22 9.1%)、不典型增生(轻重度6/26 37.5%重度13/24 54.2%)、胃癌(68/120 56.7%)中呈现递增趋势。正常胃黏膜组织,慢性萎缩性胃炎与胃癌β-catenin阳性率统计学有明显差异(P<0.01).4对120例胃癌的研究中我们发现:不同性别、年龄中未表现出统计学差异(P>0.05)。本研究结果还显示:低分化胃腺癌组织β-catenin阳性表达率,较高-中分化腺癌组织中高(P<0.05),肿瘤浸润越深,其阳性表达率越高(P<0.01),有淋巴结转移组织较无淋巴结转移组织阳性表达率高(P<0.05),有远处转移组织较无远处转移组织阳性表达率高(P<0.05),Ⅲ–Ⅳ期胃腺癌癌组织中的阳性表达率比Ⅰ-Ⅱ期胃腺癌组织高(P<0.01),结论:1 OPN在正常胃黏膜组织,慢性萎缩性胃炎,不典型增生,胃癌中阳性表达率逐渐递增。提示OPN与胃癌发生有密切联系。在胃癌中OPN阳性表达率与患者年龄、性别无关,与组织分化,浸润深度,TNM分期及有无淋巴结转移有密切关系。提示OPN的高表达可能参与了胃癌的发展并增强了胃癌的侵袭性。2β-catenin在正常胃黏膜组织,慢性萎缩性胃炎,不典型增生,胃癌中阳性表达率逐渐递增。提示β-catenin与胃癌发生有密切联系。在胃癌中β-catenin阳性表达率与患者年龄,性别无关,与组织分化,浸润深度,TNM分期有无淋巴结转移有密切关系。3 OPN和β-catenin可以在胃癌细胞中有高度相关性,它们在胃癌发生发展浸润转移中有密切关系。4 OPN和β-catenin为靶点的治疗可能成为胃癌的治疗方向。两者可作为胃癌预测及预后的一项客观分子生物学指标。