【摘 要】
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目的:尽管分子生物学研究表明一些脑梗塞的发生与线粒体病变有关,但其确切机制尚未完全阐明.线粒体是细胞能量产生、储存的供给的场所.线粒体DNA是唯一存在的核外遗传物质.人
【出 处】
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山东医科大学 山东大学医学院 山东大学
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目的:尽管分子生物学研究表明一些脑梗塞的发生与线粒体病变有关,但其确切机制尚未完全阐明.线粒体是细胞能量产生、储存的供给的场所.线粒体DNA是唯一存在的核外遗传物质.人类线粒体DNA编码2种rRNA、22种tRNA和氧化磷酸化系统复合物中的13个亚单位.由于特殊的生物学环境及遗传学地位,线粒体基因组有较高的突变率,至少为核DNA的10倍.结论:该实验结果与以信的报道相一致.该研究表明由于线粒体DNA突变导致和呼吸链功能障碍与脑梗塞的发生有相关性.鉴于脑血管病的病因学公认的导源性特征,脑梗塞的发生可能还与线粒体DNA其它的突变有关.另外,核DNA突变所引起的呼吸链功能障碍也可能与脑梗塞相关.这些都有待于深入的研究.
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