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目的:探讨β-连环蛋白(β-catenin)和Sox9(sex determining region Y-box9)对鳞状细胞癌细胞增殖的影响及作用机制。方法:1.人皮肤鳞状细胞癌细胞系SCC12细胞,传代培养用于实验研究。合成腺病毒载体,实验组为腺病毒介导的mi RNA转染组,对照组为空载组。转染后测定转染效率。2.通过免疫印迹法(Western Blotting)检测腺病毒转染后β-catenin的表达。集落形成分析(Colony Forming Assay)观察腺病毒介导的mi RNA沉默β-catenin后SCC12细胞的增殖情况。3.免疫印迹法检测腺病毒介导的mi RNA沉默β-catenin后Sox9的表达情况。4.集落形成分析观察腺病毒介导的mi RNA沉默Sox9后SCC12细胞的增殖情况。 5.腺病毒介导的mi RNA沉默β-catenin后应用腺病毒介导的Sox9过表达Sox9,通过集落形成分析探讨在鳞状细胞癌中β-catenin和Sox9的关系。结果:1.沉默β-catenin基因的SCC12细胞增殖明显减少,与Scr对照组相比具有统计学意义(P<0.05)。2.SCC12细胞中,应用腺病毒介导的mi RNA沉默β-catenin,Sox9基因的表达明显减少。3.转染Ad/mi R-Sox9沉默Sox9基因的表达,明显抑制SCC12细胞的增殖,与Scr对照组相比具有统计学意义(P<0.05)。4.沉默β-catenin基因的SCC12细胞中同时过表达Sox9基因,SCC12细胞的增殖部分恢复,与对照组相比具有统计学意义(P<0.05)。结论:应用Ad/mi R-β-catenin转染皮肤鳞状细胞癌细胞SCC12后,SCC12细胞的增殖受到抑制。我们的研究结果表明,Sox9基因是被β-catenin调节的转录因子,并且Sox9基因促进SCC12细胞的增殖。