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目的:探讨致动脉粥样硬化过程中,M1和M2型巨噬细胞对泡沫细胞形成的影响及相关机制。方法:提取C57 BL/6小鼠骨髓单核细胞,用巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony-stimulating factor,M-CSF)诱导其分化成巨噬细胞,并分别给予刺激因子干扰素γ(Interferon-γ,IFN-γ)加脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)和白细胞介素-4(Interlukin-4,IL-4)使得巨噬细胞分化成M1和M2型,通过RT-PCR方法来检测极化后M1型的标志一氧化氮合成酶(Inducible nitric oxide synthase,i NOS)和M2型的标志精氨酸酶-1(Arginase-1,Arg-1)在m RNA水平的表达,对巨噬细胞的表型进行鉴定。在诱导分化成功的两类细胞中均加入40mg/L ox-LDL,孵育48h,行油红O染色观察两类细胞的泡沫细胞形成情况;用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)检测细胞内的总胆固醇(total cholesterol,TC)、游离胆固醇(free cholesterol,FC)及胆固醇脂(cholesterol ester,CE)的含量;行RT-PCR及Westernblot分别检测巨噬细胞清道夫受体CD36及SR-A1在m RNA及蛋白水平的表达情况;行Westernblot检测内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)的标志性分子糖调节蛋白78(glucose-regulated protein 78,GRP78)和GRP94的表达。结果:RT-PCR结果示Arg-1的表达在IFN-γ加LPS处理组低于IL-4处理组。而在IL-4处理组i NOS的表达较IFN-γ加LPS处理组低,表明经IFN-γ加LPS刺激使得巨噬细胞分化成M1型而经IL-4刺激使得巨噬细胞分化为M2型;油红O染色结果示:阳性细胞在IFN-γ加LPS处理组中较IL-4处理组少;细胞里脂质量测定示:M1型细胞内TC、FC及CE的含量低于M2型(P<0.05)。与M1型相比较,M2型高表达清道夫受体CD36及SR-A1;在M2型巨噬细胞上内质网应激的标志糖调节蛋白78和糖调节蛋白94的表达均高于M1型巨噬细胞。结论:给予40mg/L ox-LDL刺激后M2型巨噬细胞较M1型更易形成泡沫细胞。可能机制是ox-LDL刺激后M2型巨噬细胞的ESR更易于被激活,从而使得M2型巨噬细胞表达的清道夫受体CD36及SR-A1高于M1型。以上结果导致M2型巨噬细胞对ox-LDL的吞噬量高于M1型,从而使得M2型较M1型更易形成泡沫细胞。