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目的:构建基于报告基因靶向NF-κB信号通路的抑制剂高通量筛选模型,筛选得到基于NF-κB信号通路的抗肿瘤活性成分,进而探讨活性成分的抗肿瘤机制及联合给药情况。方法:1、将pNF-κB-luc报告基因质粒、内参海肾荧光素酶质粒转染到Hek293细胞中,考察不同给药剂量、给药时间、转染浓度等试验参数对报告基因模型构建的影响,构建双荧光素酶报告基因模型,以NF-κB的抑制剂PDTC为阳性药,筛选基于LPS诱导激活的NF-κB通路抑制剂。2、筛选得到的活性成分,采用CCK-8法测定竹节香附素A(RDA)的