分子印迹聚合物（MIPs）作为一种对特定模板分子具有高亲和性和选择性的合成受体，在分离提纯、免疫分析、仿生传感器、药物开发及药物传递等领域显示出巨大的应用前景，成为人们目前研究的热点。本文将可控/“活性”自由基沉淀聚合技术与表面化学偶合法结合起来，通过在“活性”MIP微球表面接枝亲水性高分子刷的方法，制备了一系列结构可调的亲水性的分子印迹聚合物微球，并对其专一性模板吸附性能及在生物样品中的药物分离分析性能进行了研究。　　本研究主要内容包括：⑴采用可逆加成-裂解链转移(RAFT)自由基沉淀聚合(RAFTPP)法，成功地制备了以药物心得安为模板、表面含有C=C双键和RAFT链转移基团的“活性”MIP微球，然后在自由基聚合引发剂存在条件下将其与含有二硫酯端基的聚甲基丙烯酸羟乙酯或聚乙烯醇进行偶合反应，制备了一系列表面具有不同亲水性高分子刷骨架结构、分子量与接枝密度的MIP微球。利用扫描电镜(SEM)、红外(FT-IR)、亲水性能测试及吸附性能实验等手段对其进行了表征。实验结果显示：当亲水性高分子刷的分子量及接枝密度足够高时，亲水性MIPs可有效地抵制蛋白分子的吸附从而在生物样品中表现出良好的特异性吸附性能。同时，亲水性高分子刷的分子量及接枝密度会对MIPs的吸附动力学产生影响；特别是在水溶液中，随着亲水性高分子刷的分子量与接枝密度的增大，MIPs达到吸附平衡所需的时间增长。此外，研究还证明，反应体系中剩余的亲水性大分子链转移剂可以很方便地重复利用，这为该合成方法的实际应用创造了条件。⑵通过将上述制备的表面亲水性MIPs作为选择性吸附剂用于生物样品中药物分子的提取分离，发展了一种直接从生物样品中快速提取药物分子的简单高效的方法。与普通分子印迹固相萃取方法相比，此方法不仅需要非常少量的MIPs样品，而且所使用的淋洗有机溶剂也要少得多。