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该文以胰岛素为模型药物,以多种不同结构及分子量的高分子聚合物为载体,采用两次乳化-溶剂挥发法制备微粒给药系统,并对制备工艺中影响药物包封率的因素,载药微粒的理化性质以及动物体内药效学进行研究.
胰岛素口服微粒的研究
【摘 要】
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该文以胰岛素为模型药物,以多种不同结构及分子量的高分子聚合物为载体,采用两次乳化-溶剂挥发法制备微粒给药系统,并对制备工艺中影响药物包封率的因素,载药微粒的理化性质
【机 构】
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复旦大学
【出 处】
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复旦大学
【发表日期】
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2002年期
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