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通过本课题组已有的研究发现“Fe0-厌氧污泥”体系对氯代有机物的处理具有明显优势，但在酸性条件下“Fe0-厌氧污泥”体系对氯代有机物的处理效果明显不如在中性条件下，而且据文献报道处理酸性含氯酚废水时反应器基本不能直接启动。本论文以驯化污泥为实验污泥，先进行摇瓶实验确定“Fe0-厌氧污泥”体系降解2,4,6-TCP的最佳葡萄糖投加量，然后在ASBR反应器中放大实验进行“Fe0-ASBR”耦合体系处理酸性含2,4,6-TCP模拟废水的启动方式研究，重点开展了Fe0投加量及有机负荷对“Fe0-ASBR”耦合体系处理酸性含2,4,6-TCP模拟废水影响因素研究，取得如下主要的结论：（1）不同体系摇瓶实验结果表明（2,4,6-TCP浓度为30mg/L），Fe0和葡萄糖共同调节厌氧污泥体系实时pH值，使脱氯微生物保持在最佳适宜pH值范围，从而提高了污泥电子传递体系活性及对2,4,6-TCP的降解效率。对于30mg/L的2,4,6-TCP废水，葡萄糖浓度在500-5000mg/L范围内时，葡萄糖浓度越高，“Fe0-厌氧污泥”体系对2,4,6-TCP降解效率越低。葡萄糖浓度高于5000mg/L时，体系失去降解2,4,6-TCP的能力。（2）采用逐降进水pH启动方式可成功诱导启动“Fe0-ASBR”耦合体系处理酸性含2,4,6-TCP模拟废水（2,4,6-TCP浓度为60mg/L），出水pH值稳定在6.3左右，出水COD值在150mg/L左右，出水Fe2+浓度在8mg/L左右，对2,4,6-TCP的降解效率为100%，体系运行稳定。但是采用酸性废水直接启动的方式（2,4,6-TCP浓度为30mg/L），“Fe0-ASBR”耦合体系出水pH、COD浓度和Fe2+浓度变化极不稳定，反应器启动失败。（3）在ASBR处理酸性含2,4,6-TCP模拟废水运行中（2,4,6-TCP浓度为60mg/L），投加Fe0可调高体系pH，维持体系产酸微生物与耗酸微生物的平衡关系，对2,4,6-TCP的降解具有强化效应。试验还发现Fe0的投加有利于体系对2,4,6-TCP的完全矿化，Fe0投加量分别为0、50g/L实验污泥和100g/L实验污泥，反应器运行20d，2,4,6-TCP的脱氯步骤分别为：2,4,6-TCP→2,4-DCP→4-CP，2,4,6-TCP→2,4-DCP→4-CP→苯酚，2,4,6-TCP→2,4-DCP→4-CP→苯酚→CH4+CO2。（4）有机负荷对“Fe0-ASBR”耦合体系处理酸性含2,4,6-TCP模拟废水运行具有较大影响（2,4,6-TCP浓度为60mg/L）：当有机负荷为1.12kgCOD/(m3·d)时，2,4,6-TCP和COD去除率分别为100%和70%，出水丙酸浓度和pH值分别为20mg/L和6.2左右，反应器运行稳定；将有机负荷提高到2.18kgCOD/(m3·d)运行18d后，2,4,6-TCP和COD去除率分别降低至72%和22%，出水pH值降至I4.8，出水丙酸浓度累积至276mg/L左右，产氢产乙酸菌、产甲烷菌及脱氯微生物被明显抑制，反应器运行性能较差；将有机负荷降低至1.12kgCOD/(m3·d)运行24d后，反应器运行稳定性得到完全恢复。在停止外加碳源（外加碳源期间葡萄糖浓度为500mg/L）后“Fe0-ASBR”耦合体系(Fe0投加量为50g/L实验污泥，运行29d，2,4,6-TCP浓度为30mg/L)可利用储存的碳源继续100%降解2,4,6-TCP，但反应器运行一段时间（28d）后因碳源不足污泥发生解体，大量有机物及Fe2+被释放出来，2,4,6-TCP降解率下降至90%左右，此时投加Fe0可使污泥颗粒重新聚集生长，出水COD、Fe2+浓度速降，2,4,6-TCP降解率恢复为100%。通过GC-MS手段得知停止外加碳源后体系对2,4,6-TCP的降解步骤为2,4,6-TCP→2,4-DCP→4-CP。