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通过对聚烯烃进行接枝改性，在非极性的分子链上引入极性或功能性侧基，可以极大地改善聚烯烃与其它材料的相容性，大大拓宽它的应用领域。本文在总结国内外聚烯烃反应挤出研究成果的基础上，选择线性低密度聚乙烯／过氧化二异丙苯／马来酸酐（LLDPE／DCP／MAH）、聚丙烯／过氧化二异丙苯／马来酸酐（PP／DCP／MAH）和聚丙烯／过氧化二异丙苯／甲基丙烯酸缩水甘油酯（PP／DCP／GMA）三种有代表性的反应挤出接枝体系作为研究对象，采用双螺杆挤出机进行了反应挤出接枝研究，考察了引发剂用量、单体用量、螺杆转速、温度、添加第二单体苯乙烯（St）以及给电子体二甲基甲酰胺（DMF）对接枝反应的影响，得到具有较高接枝率、较好熔体流动速率的接枝产物。用红外光谱（IR）定量和定性对接枝产物进行了分析和表征，并用差示扫描量热仪（DSC）对接枝物的接枝率和内部结构进行了分析。在此基础上研究了添加PP接枝物对PP／PA6共混体系力学性能的影响，并用SEM照片对共混物的形态结构进行了分析。 在LLDPE反应挤出接枝MAH的研究中，用红外光谱表征了接枝反应的存在，并得出吸光比与接枝率的关系曲线。接枝率随DCP用量的增加先增大后减小，而熔体流动速率呈下降趋势。随着MAH用量的增加，接枝率先提高后下降，而熔体流动速率则先下降后上升。在一定的温度范围内，温度升高，接枝率也就随之提高。随着螺杆转速的提高，接枝率先提高后下降。用苯乙烯作共单体能够显著提高接枝率，尤其在引发剂用量较低时，St的作用更为明显。 在PP反应挤出接枝MAH的研究中，用红外光谱表征了接枝反应的存在，并且从不同接枝率的红外光谱图上可以看出，随着接枝率的增大，酸酐在1778cm-1处的羰基吸收峰逐渐变大。DMF可以抑制PP的降解，当DMF用量在一定范围内时，也可提高体系的接枝率，但是超过这个范围，接枝率就会下降。接枝率随DCP用量的增大而增大，随MAH用量的增多先增大后减小。在DCP含量较低时，St的加入可以抑制PP的降解，接枝率随着St用量的增加先增大后减小。从PP及PP-g-MAH的DSC温度曲线上可以看出，接枝MAH后的PP相对于纯PP熔点下降而结晶温度上升。在PP-g-GMA的研究中发现，DCP和GMA用量都对接枝反应有较大的影响，接枝率随DCP或GMA用量的增加先增大后减小。