目的:研究评估加味活络效灵丹对腰椎融合术后残留症状的疗效,促进腰椎功能康复,减轻和预防术后残留症状。方法:本研究选取2020年1月至2020年12月就诊于福州市第二医院脊柱外科并行腰椎融合术且术后残留症状（气虚血瘀证）患者60例。采用随机分组分为试验组（加味活络效灵丹）和对照组（常规药物治疗）各30例,观察两组视觉模拟评分（VAS疼痛评分、VAS麻木评分）、Oswestry功能障碍指数（ODI指数）、腰椎JOA评分、疗效评定,分别在治疗前、治疗后2周、4周、12周进行评定,以评估加味活络效灵丹对腰椎融合术后残留症状的改善情况,所有数据采用SPSS 26.0进行统计分析,P<0.05为有统计学意义。结果:在随访过程中,试验组脱落3例,对照组脱落2例,有效病例共55例,两组完成率分别为90%、93%。两组的年龄、性别、节段、诊断、ASA分级、病程、手术时间、出血量等一般资料经统计学分析,差异无统计学意义（P>0.05）,两组具有可比性。两组在治疗前视觉模拟评分（VAS疼痛评分,VAS麻木评分）、ODI指数,腰椎JOA评分上差异均无统计学意义（P>0.05）,两组具有可比性。组间比较:两组治疗后2周,4周,12周的VAS疼痛评分、VAS麻木评分、ODI指数、腰椎JOA评分差异具有统计学意义（P<0.05）,且试验组优于对照组。组内比较:两组的VAS疼痛评分、VAS麻木评分、ODI指数、腰椎JOA评分在术后2周、4周、12周均优于治疗前,差异具有统计学意义（P<0.05）。疗效评定:采用治疗后12周与治疗前的腰椎JOA评分计算其改善率,以改善率评估其疗效,经统计分析,试验组和对照组的有效率分别为96.3%和85.7%,经统计分析,两组腰椎功能疗效评定差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者均未见明显不良反应。结论:在腰椎融合术后常规药物治疗的基础上口服加味活络效灵丹对于缓解腰椎融合术后残留症状患者具有较好的疗效,同时可以有效提高患者术后腰椎功能,有助于提升患者腰椎融合术后日常生活质量及对腰椎融合术疗效满意度,可在临床中应用及推广。