构建了由稻瘟病菌gpd基因启动子和终止子序列控制的以Neurospora crassa的微管蛋白β-tubulin(Bml)突变基因为选择标记的表达载体。用该质粒转化稻瘟病菌0742野生型菌株,获得了两株具有苯菌灵抗性的菌株M1和M2。但southern杂交表明,这两个菌株并不是由于质粒转化而获得苯菌灵抗性。对稻瘟病菌0742野生型及突变体M1、M2的β-tubulin基因的序列比对分析表明,突变体M1在内源β-tubulin基因的第56、178、1704位置上发生了点突变,M2在第56、899、1040、1389、1704位置上发生了点突变,导致M1的352位氨基酸由苏氨酸变成了丙氨酸,M2的107、154、270、352位氨基酸分别由苏氨酸、赖氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸变为丙氨酸、谷氨酸、丝氨酸、丙氨酸。计算机分析显示M1和M2突变体β-tubulin基因编码的蛋白质疏水性发生了微弱改变。该发现为开发新的稻瘟病菌遗传选择标记提供依据。