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目的观察芬戈莫德(FTY720)对光损伤大鼠视网膜光感受器细胞及视网膜小胶质细胞的影响。方法Sprague-Dawley大鼠120只随机分为正常组、模型组、溶媒组和FTY720组,每组30只。正常组大鼠不予处理；模型组、溶媒组和FTY720组大鼠建立光损伤动物模型。模型组大鼠仅接受光照。FTY720组大鼠建模前腹腔注射FTY720,溶媒组大鼠注射50%二甲基亚砜。光照后6h及1、3、7 d,采用流式细胞仪检测大鼠视网膜小胶质细胞所占比例；酶联免疫吸附试验检测大鼠视网膜中白细胞介素(IL)-1β的含量。光照后1d,采用原位末端标记法检测视网膜光感受器细胞凋亡情况。光照后7d,采用苏木精-伊红染色观察大鼠视网膜形态结构。结果大鼠视网膜小胶质细胞所占比例及视网膜IL-1β含量均于光照后6h开始升高,光照后3d达高峰,光照后7d开始下降。光照后6h及1、3、7d,FTY720组大鼠视网膜小胶质细胞所占比例及视网膜IL-1β含量较正常组升高,较模型组、溶酶组明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。光照后1 d,正常组、模型组、溶酶组及FTY720组大鼠视网膜凋亡细胞比例分别为0、(87.66±2.50)%、(86.00±2.44)%、(49.66±2.80)%。FTY720组大鼠视网膜凋亡细胞比例较正常组升高,较模型组、溶酶组明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。光照后7 d,正常组大鼠视网膜结构清晰,细胞排列整齐；溶酶组、模型组大鼠视网膜结构不清楚,细胞排列紊乱,外核层明显变薄；FTY720组大鼠视网膜结构清晰,外核层厚度较溶酶组、模型组厚,但薄于正常组。结论FTY720能抑制光损伤后大鼠视网膜光感受器细胞的凋亡及视网膜小胶质细胞的活化。