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目的通过体外实验研究不同胃癌细胞系中GPIba表达的情况,GPIba对癌细胞粘附聚集、侵袭迁移能力的影响,并探讨其可能机制。方法1. Western blot法、流式细胞术检测不同胃癌细胞株中GPIba表达差异。2.粘附实验观察GPIba对MKN45细胞粘附血小板能力的影响。3.细胞聚集实验检测GPIba对血小板存在下MKN45细胞聚集成团能力影响。4. Transwell、室实验检测GPIba对MKN45细胞迁移、侵袭能力的影响。5.粘附实验、Transwell小室实验检测GPIba与VWF之间的关系。结果l.MKN45、BGC823和SGC7901均表达GPIba, MKN45细胞系中GPIba达最高。2.CD42b抗体处理组和siRNA-GPIba瞬时沉默组癌细胞粘附血小板的数量明显减少(P<0.05)。3.CD42b抗体处理组和siRNA-GPIba瞬时沉默组癌细胞在血小板存在下聚集成团的能力明显下降(P<0.05)。4.CD42b抗体处理组和siRNA-GPIba瞬时沉默组癌细胞迁移、侵袭数增多(P<0.05)。5.CD42b抗体处理组和siRNA-GPIba瞬时沉默组癌细胞粘附VWF数量明显减少(P<0.05)。6.Transwell、室下室加入人重组VWF, CD42b抗体处理组和siRNA-GPIba瞬时沉默组癌细胞穿膜数量明显减少(P<0.05)。结论1.抑制GPIba导致MKN45细胞粘附血小板的能力减弱,MKN45细胞聚集成团能力降低。提示GPIba促进癌细胞与血小板的粘附,进而促进癌栓形成。2.抑制GPIba导致MKN45细胞粘附VWF能力降低,MKN45细胞向VWF的迁移数量减少。提示GPIba可能通过与VWF结合在肿瘤的转移中发挥作用。3.抑制GPIba导致MKN45细胞的迁移能力和侵袭能力增强。提示非依赖血小板的情况下,GPIba抑制癌细胞的迁移侵袭。可能是因为GPIba与肿瘤细胞表面某些因子结合,促进了肿瘤细胞间的相互作用。