目的本论文在水热条件下选择不同的多酸（POMs）、金属离子和不同尺寸的含N有机配体（L）自组装成新型的螺旋多酸基金属-有机复合物（POMCPs）,通过合理地调控L的长度和POMs的尺寸,最大程度上控制POMCPs的骨架结构,从而探究出不同的结构的POMCPs对催化活性的影响。方法通过水热合成技术以自组装合成过程作为理论指导,同时通过X-射线单晶衍射、X-射线粉末衍射、红外光谱分析、热重分析和元素分析等测试手段对复合物的晶体结构进行结构表征;同时选择降解有机染料（MB、RhB和MO）和合成ASP作为探究复合物催化活性的反应模型。结果7种具有新颖螺旋结构的POMCPs被成功地合成出。分子式分别是:[Ag₅（p-pyttz）₃（H₂O）₂HP₂W₁₈O₆₂)]·H₂O（1）;[Ag₁₀（m-pyttz）_6（）trz2?（H₂O）₆][HP₂W₁₈O₆₂]₂·8H₂O（2）;K₂[Ag₇（o-pyttz）₄][P₂W₁₈O₆₂]·2H₂O（3）;[（Agbib）₆?Ag₂(H₅P₂W₁₈O₆₂)₂]?bib?2H₂O（4）;[Cu₁₂（trz）₈][PMo₇^VIMo₅^VO40（VO）₂]?H₂O（5）;[Ag₆（btp）（pyttz）₆?(HSiMo₁₂O₄₀)₂]?4H₂O（6）;{[Cu₄（opyttz）₄（H₂O）]?(H₆P₂W₁₈O₆₂)}?4H₂O（7）。通过选择异构的含N的多齿配体pyttz,分别合成出具有3D纯无机螺旋结构的POMCPs（复合物1）、3D杂化螺旋结构的POMCPs（复合物2）和2D杂化螺旋结构的POMCPs（复合物3）;通过调控配体的长度（bib和trz）,分别合成出具有自穿螺旋结构的POMCPs（复合物4）和POMs稳定的金属-有机杂化螺旋的POMCPs（复合物5）;根据多酸强的氧化还原的特性,成功实现了POMCPs中的自催化反应（复合物6和7）;通过降解有机染料和催化合成ASP作为晶体复合物催化反应模型,成功地实现了POMCPs对有机染料的降解和ASP的合成。结论通过调控含N-配体的长度,在水热条件下成功地合成出7种具有不同螺旋类型的新型POMCPs。同时对它们的对降解有机染料和合成ASP的催化活性进行探究,结果表明:所合成的POMCPs不仅展现了迷人的结构特征,而且显示出卓越的催化活性,在催化的循环实验中,POMCPs还展现了高的催化活性稳定性,能够成为一种潜在的催化剂材料。