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研究背景 淋巴瘤是原发于淋巴造血组织的免疫系统恶性肿瘤，随着AIDS、器官移植、肿瘤放化疗免疫抑制的应用等近年来发病率急剧升高。引人关注的是霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma，HL)独特的组织病理学特征，它虽是恶性淋巴瘤，但与非霍奇金淋巴瘤(non Hodgkin’s lymphoma，NHL)却截然不同：(1)HL的恶性细胞成分H／RS细胞一般只占肿瘤组织的极少部分(＜1％)，其余是大量以淋巴细胞为主的背景细胞；(2)随着病变发展H／RS细胞的数量增加，而背景细胞数目减少；(3)H／RS细胞不但在原发灶内与背景细胞同时存在，而且在扩散转移的病灶内也同时出现；(4)患者的预后与H／RS细胞数量呈负相关，而与背景细胞数量呈正相关，极少量的H／RS细胞却直接影响着HL的恶性程度与预后。令人费解的是如此少量的H／RS细胞是如何生存于大量背景细胞之中?它与背景细胞之间究竟存在怎样复杂的相互关系?它虽然失去表达免疫球蛋白的能力，但却能逃避凋亡而持续增生；H／RS细胞是如何发生、发展而来的?要探究这些悬而未解决的问题，当务之急是建立类似人HL病理特征的实验动物模型，动态观察H／RS细胞与背景细胞之间的相互作用，以揭示H／RS细胞生存、增殖、免疫逃避、免疫调节的机制。然而，迄今尚未有理