论文部分内容阅读
本文设计合成了一系列嘧啶衍生物配体,通过元素分析、紫外、红外光谱等手段进行了结构表征。得到了四种化合物的晶体结构。分别是1, 3, 5三(2-吡啶)戊烷-1, 5二酮(1i)、2-氨基-4-(4-甲氧基苯基)-6-苯基嘧啶(2e)、二{3-(2-吡啶)-1-(2, 3-H-中氮茚基)}-氨高氯酸盐(2l)、2-苯基-4, 6-二(2-吡啶)-嘧啶硫酸盐(2m)。在B3LYP/6-311G**水平上对这四种化合物进行了振动光谱、电子光谱等方面的计算,将理论计算结果与实验结果进行了对比,从而为它们的的合成及其性质的近一步研究提供了有价值的参考和理论数据。用合成的新配体2-苯基-4, 6-二(2-吡啶)-嘧啶(2k)合成了十多种配合物,通过元素分析、红外光谱及紫外光谱等手段对部分配合物进行了结构表征。得到了{[Cu(I)(pdpp)]+[CuCl2]-}∞(3b)、[Cu2(I)(pdpp)I2]∞(3d)、[Zn2(pdpp)]Br4(3i)和[Zn2 (pdpp)]I4(3j)(pdpp =2-phenyl-4,6-di(pyridin-2-yl)pyrimidine)四种配合物的晶体结构,应用Mercury和diamond软件,对培养出来的单晶进行结构分析,发现(3b)、(3d)、(3i)通过配位键、金属键、氢键分别呈现一维“Z”、“S”和螺旋结构。测定了部分化合物和配合物的荧光发射光谱、荧光寿命和双光子吸收光谱,结果表明化合物及配合物均在蓝光波段有较强的荧光发射和较高的荧光量子产率。其中(2l)化合物具有比较好的双光子吸收,其吸收截面为22583GM,(3j)几乎没有荧光,可以推测,碘离子可以使配体发生荧光淬灭。微波法合成了一系列吡唑啉衍生物,通过元素分析、红外光谱等手段对化合物进行了结构表征,并测定了部分化合物的生物活性。