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鳜鱼弹状病毒(Siniperca chuatsi rhabdovirus SCRV)感染导致我国鳜鱼养殖业重大经济损失,目前还没有有效的防治措施,其致病机理尚不明确。MicroRNA是一类非编码的小分子RNA,在病毒感染过程中发挥重要的调控作用。我们前期对SCRV感染鳜鱼脑细胞(CPB)进行小RNA组学测序,分析显示,CPB细胞在感染SCRV后microRNA-122上调表达明显。因此,本研究拟对miR-122在SCRV感染CPB细胞中的调控机制进行研究。主要内容包括(1)miR-122促进SCRV增殖我们对SCRV感染CPB细胞后miR-122的水平进行定量检测,结果表明SCRV感染导致miR-122上调表达。转染miR-122类似物可刺激SCRV增殖,而miR-122抑制剂抑制SCRV复制,表明miR-122是SCRV增殖的正调节因子。(2)miR-122通过靶向宿主基因调控SCRV的增殖我们通过对过表达miR-122的CPB细胞进行了转录组测序,进而寻找miR-122的宿主靶基因。最终从下调表达的基因中确定了干扰素调节因子1(IRF-1)为miR-122的潜在靶基因。双荧光素酶报告系统证实IRF-1是miR-122的靶基因。过表达miR-122类似物会抑制IRF-1表达,促进SCRV的增殖,同时抑制IFN-β表达。随着SCRV复制增殖,miR-122呈现上调表达趋势,而IRF-1呈现持续的下调。这显示SCRV复制增殖与miR-122及IRF-1的表达量存在必然联系。此外,我们发现由敲降IRF-1对SCRV增殖的抑制可以通过降低细胞内的miR-122的表达得到回补,表明miR-122可通过靶向IRF-1抑制SCRV的增殖。我们提出了一个模型:SCRV感染上调表达miR-122,上调表达的miR-122可下调靶基因IRF-1的表达,进而降低IFN-β的表达,最终促进SCRV的增殖。研究结果对认识SCRV的致病机理和研发新型抗SCRV的药物具有重要的意义。