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[目的] 1、观察经重组人IFN-γ和热诱导后人脑胶质瘤原位细胞胞膜MHC-I类分子的表达情况;2、观察加热与干扰素联合诱导产生的高免疫原性胶质瘤细胞能否增强体外脐血来源的树突状细胞介导的T淋巴细胞的特异性杀瘤效应。[方法]人胶质瘤原位细胞的体外分离与培养及细胞免疫细胞化学鉴定;流式细胞仪检测经重组人IFN-γ500 U/ml和热43℃2小时诱导后不同时间人脑胶质瘤原位细胞胞膜MHC-I类分子表达情况;常规无菌条件下采集新鲜脐血,密度梯度离心获得单个核细胞,应用细胞因子(GM-CSF、IL-4)定向诱导培养成树突状细胞,并行相应的细胞表型鉴定;体外联合应用加热与IFN-γ干预获得高免疫原性原位胶质瘤细胞后,致敏树突状细胞,诱导产生肿瘤特异性的CTL,研究其对胶质瘤的特异性杀伤作用。[结果] 1、20例胶质瘤原代培养成功,并进行了瘤细胞的纯化和GFAP鉴定;2、经重组人IFN-γ500 U/ml和热43℃2小时诱导后培养2小时人脑胶质瘤原位细胞胞膜MHC-I类分子表达最高,达91.7%;3、体外诱导出形态典型的DC,且高表达CD83、CD86;4、高免疫原性胶质瘤细胞致敏DC诱导的CTL在靶效比为80:1时对原位胶质瘤细胞的杀伤率达到94.85±0.67%,并具有特异性,与对照组(85.35±1.3%)相比差异具有统计学意义(p<0.05)。[结论] 1、体外成功分离培养原位神经胶质瘤细胞;2、经重组人IFN-γ500 U/ml和热43℃2小时诱导后,MHC-I分子较高表达持续至少一周时间,且在2小时人脑胶质瘤原位细胞的免疫原性最高,这也初步预示了在胶质瘤原位制备疫苗的可行性;3、体外应用合适细胞因子成功从脐血单个核细胞诱导出成熟DC;4、联合应用加热与IFN-γ干预获得的高免疫原性原位胶质瘤细胞体外致敏DC诱导产生的CTL具有较强的特异性杀瘤活性,这也为这一类型的DC疫苗的研制提供依据。