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目的采用动脉粥样硬化大鼠模型,探讨5-脂氧化酶/白三烯通路在动脉粥样硬化中表达的意义及机制。方法①成年雄性SD大鼠75只,随机分为5组,每组15只,分别为:A组:正常对照组;B组:动脉粥样硬化组;C组:孟鲁司特钠1mg组;D组:孟鲁司特钠3mg组;E组:辛伐他汀组。②正常对照组持续普通饲料喂养,动脉粥样硬化组、孟鲁司特钠1mg组、孟鲁司特钠3mg组、辛伐他汀组高脂饲料喂养14周后建立动脉粥样硬化模型;③孟鲁司特钠1mg组、孟鲁司特钠3mg组、辛伐他汀组再分别给予孟鲁司特钠、辛伐他汀灌胃干预4周,18周末处死大鼠,五组均采血检测血脂、5-脂氧化酶、白三烯B4、白三烯C4含量,分离腹主动脉,一部分经HE染色和透射电镜观察内膜病理表现,一部分制成匀浆,ELISA法检测腹主动脉内5-脂氧化酶、白三烯B4、白三烯C4的含量。结果动脉粥样硬化组、孟鲁司特钠1mg组、孟鲁司特钠3mg组血脂较正常对照组明显升高(P<0.01),辛伐他汀组血脂较动脉粥样硬化组明显降低(P<0.01);动脉粥样硬化组、孟鲁司特钠1mg组、辛伐他汀组5-脂氧化酶、白三烯B4、C4含量较正常对照组升高(P<0.05);孟鲁司特钠3mg组白三烯C4含量较动脉粥样硬化组降低(P<0.05)。动脉粥样硬化组内膜增生较明显,与其相比较,孟鲁司特钠1mg组无明显差异,而孟鲁司特钠3mg组和辛伐他汀组内膜厚度变薄。结论5-脂氧化酶、白三烯B4、白三烯C4在动脉粥样硬化大鼠血液及主动脉中表达均异常增高;孟鲁司特钠能降低白三烯C4含量,同辛伐他汀一样具有抗动脉粥样硬化的作用,但无降低血脂的作用;5-脂氧化酶/白三烯通路可能是阻断动脉粥样硬化发展的新靶标。