霍乱毒素基因(cholera toxin gene，ctxAB)可以通过溶源性丝状噬菌体(CTXφ)发生水平转移，因此，基因水平转移在霍乱弧菌(Vibrio cholerae，VC)的进化中有着举足轻重的作用。随着致病性VC也是水系中常在菌观念的确立，环境因素对ctxAB基因转移的影响成为人们研究的热点。故本研究在初步调查致病性VC携带溶源性噬菌体的基础上，建立了追踪致病基因的原位PCR—流式细胞仪(in situ PCR—flow cytometry,ISPCR—FCM)分析法。并在鲍鱼养殖水系中，运用该方法进行了VC基因水平转移的初步研究。 以丝裂霉素C为诱导剂，调查了VC携带溶源性噬菌体的情况。结果表明在丝裂霉素C诱导作用下，约18.75％(3／16)菌株产生携带ctxAB基因的丝状噬菌体CTXφ；一株O139群霍乱弧菌分泌出一种单条型丝状噬菌体，其性质不详；未检测出可以转移毒素共协调菌毛(toxin-coregulated pilus，TCP)的溶源性丝状噬菌体(Vibrio cholerae pathogenicity island phage．VIPφ)。 VC经固定和溶菌酶消化处理后，根据常规PCR确定的扩增参数进行细胞内ctxAB基因的原位扩增。FCM分析显示阳性率达100％。裂解细菌，获取扩增产物，琼脂糖凝胶电泳检测和测序的结果表明扩增产物是ctrAB基因的序列。多次重复试验结果一致。该方法的灵敏性达10~4个／ml。至此，建立了原位检测细菌内特异基因的ISPCR-FCM分析法。 以鲍鱼养殖水系为研究对象，考察该水系中ctrAB基因的水平转移情况。同时，检验ISPCR-FCM分析法在实际工作中的应用。结果显示，由于未检出ctxAB~+菌株，故无法评估VC基因水平转移事件。ISPCR-FCM分析法在实际运用中，其灵敏性、背景干扰以及流式细胞仪的分选工作等方面尚存在问题，需进一步研究改善。