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目的：检测AL对人卵巢癌细胞A2780、Skov3细胞增殖、周期、凋亡以及细胞因子IL-6、IL-8、VEGF分泌的影响,和AL联合PTX诱导人卵巢癌细胞A2780、 Skov3细胞时其增殖及细胞因子分泌的变化,探究AL可能的作用机理,以及是否能作为PTX化疗耐药的增敏药物,亦或是用作不能耐受化疗患者的辅助治疗方法。方法：1.采用ELISA法检测AL、PTX单独及联合诱导A2780、Skov3后细胞上清液中IL-6、IL-8、VEGF的含量。2.采用流式细胞仪检测梯度浓度的AL诱导人卵巢癌细胞24小时后周期的分布情况,以及固定浓度的AL诱导细胞15小时、30小时后细胞的凋亡率。3.采用MTT比对法检测AL诱导后人卵巢癌细胞存活率以及PTX联合AL诱导后卵巢癌细胞的存活率。结果：1.AL可以减少PTX诱导的Skov3细胞对IL-6的分泌而对A2780细胞没有影响；AL可以减少PTX诱导的Skov3细胞对IL-8的分泌而对A2780细胞没有影响；AL可以减少PTX诱导的A2780和Skov3细胞对VEGF的分泌。2.AL的诱导使A2780和Skov3细胞的G1期细胞减少,G2/M期细胞增多。这种周期阻滞作用随着药物浓度的增加而加强。3.AL的诱导使A2780和Skov3细胞的凋亡率增加,这种促凋亡作用随着时间的延长而加强。4.AL对人卵巢癌细胞药物作用浓度区间为1μmol/L至100μmol/L。对细胞的生长抑制作用与AL的药物浓度呈依赖关系。随着AL浓度的升高,细胞的存活率降低。AL对PTX诱导的A2780细胞有增敏作用而对Skov3细胞没有增敏作用。结论：1.AL对PTX诱导的A2780和Skov3细胞分泌的促炎因子有降调节作用。2.AL对人卵巢癌A2780和Skov3细胞有明显的G2/M期阻滞作用,这种周期阻滞作用与紫杉醇类似。3.AL对人卵巢癌A2780和Skov3细胞有促进凋亡的作用。4.AL对人卵巢癌A2780和Skov3细胞有生长抑制作用,对PTX诱导的A2780细胞有增敏作用而对Skov3细胞没有增敏作用。