用密度泛函和精确模型化学方法G3(MP2)及G3//B3LYP研究了丙烯热解气相反应热力学的详细过程。所有可能物种的结构和谐振频率由B3PW91/6-31G(d)确定。通过G3(MP2)及G3//B3LYP的电子能量结合统计热力学方法得出了分子的标准热力学数据。这些数据包括在298.15 K时的恒压摩尔热容、摩尔熵、摩尔生成焓和摩尔生成吉布斯自由能。利用统计热力学方法获得温度在100-1500 K时的标准摩尔热容。以此为基础，用经典热力学方法获得了100-1500 K范围内的标准摩尔生成吉布斯自由能并拟合出解析方程。对于已有实验数据的分子，比较表明理论计算值与实验值符合很好，由此推断理论方法所得的数据对于没有实验数据的所有其他物种应是可靠的。基于所得的热化学数据，根据化学平衡原理得出所有物种在100-1500 K温度范围内的平衡浓度分布(气相相图)。研究结果支持丙烯热解分离反应产生的高浓度碳单体和二聚体直接聚合的可能性。 用密度泛函B3PW91/6-31G方法研究了Ar@C<,60>包合物(Ar居于中心)的平衡结构、电荷分布，比较了Ar@C<,60>和C<,60>的平衡结构；用同样的方法重点对Ar@C<,60>在5个独立方向上[以对称点群分类为：1、D<,2h>，2、D<,3d>，3、D<,5d>，4、C<,2h>(2)，5、C<,2h>(1)]，相当于用外力拉伸和压缩的情况下，计算了势能曲线，从而确定了结构的总体弹力常数、拉伸强度以及势能曲线的高次多项式拟合的解析方程。结果表明，在C<,60>笼中嵌入Ar后笼体的结构没有明显变化，但Ar原子略带正电荷，C原子略带负电荷。势能曲线表明，拉伸解体能量分别为1、2966.2 kJ·mol<-1>，2、5619.2 kJ·mol<-1>，3、5842.9 kJ·mol<-1>，4、2054.5 kJ·mol<-1>，5、2222.2 kJ·mol<-1>。平衡结构附近笼体的总体弹力常数(nN/nm)分别为1、k<,压缩>=122.7，k<,拉伸>=143.0；2、k<,压缩>=249.4，k<,拉伸>：287.7；3、k<,压缩>=209.1，k<,拉伸>=252.6；4、k<,压缩>=117.0，k<,拉伸>=137.2；5、k<,压缩>=84.9，k<,拉伸>=91.6。研究表明，Ar@C<,60>的势能曲线具有明显的各向异性。