芪苈强心提取物阻断Smad3信号通路抑制血管紧张素Ⅱ诱导的心脏成纤维细胞转分化的机制研究

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研究背景:中药复方制剂芪苈强心提取物由黄芪、人参、附子、丹参等组成,目前已经临床应用于慢性心力衰竭的病人。最近地研究表明,芪苈强心不但能增强心肌收缩力,增加心排血量,具有传统的改善心功能、扩张血管作用;也能抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统(Renin-Angiotensin-aldosterone System,RAAS)等神经内分泌激素的过度激活,抑制心脏重构,改善慢性心力衰竭发生发展的病理生理学基础。心脏成纤维细胞向肌成纤维细胞转分化过程在心脏重构和向心力衰竭进展过程中起到了重要的作用。然而,芪
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能源是人类社会发展的物质基础,能源问题一直是研究的热点方向。近年来,锂氧(Li-O2)电池因其具有超高的理论能量密度5200 Wh?kg-1成为最有希望的下一代储能设备,但是Li-O2电池仍存在着很多科学问题,如循环寿命低和效率差等,使Li-O2电池的研究和应用面临着巨大的机遇和挑战。正极材料(催化剂)对Li-O2电池的性能发挥着至关重要的作用,但是其在ORR/OER反应过程的作用机理仍不明确,所
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目的:本研究旨在探讨Res是否通过抑制NADPH氧化酶活性,减少ROS产生,从而抗高糖介导的心肌凋亡,并进一步探讨其机制。方法:30mmol/L高糖刺激原代乳鼠心肌细胞,采用Western blot方法检测在有或无Res干预下NADPH氧化酶亚基Rac1、gp91phox、p47phox和p67phox的表达,以及调控因素AMPK的表达。采用Western blot方法检测Bax/Bcl-2的表达
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目的:建立链脲佐菌素(Streptozotocin)诱导的2型糖尿病(Diabetes Melitus)大鼠模型,观察姜黄素(Curcumin)对2型糖尿病大鼠肺组织损伤的保护作用和P38MAPK蛋白表达的影响,探讨其可能的作用机制,为其临床价值提供理论依据。方法:雄性wistar大鼠随机分为三组:正常对照组(Control)、糖尿病组(DM)、糖尿病+姜黄素治疗组(DM+CUR)。糖尿病组与药物
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