【摘 要】
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目的:建立犬门静脉血栓(Portal vein thrombosis PVT)模型,探讨肝细胞生长因子腺病毒重载体(ad-HGF)注入犬门静脉血栓局部后,肝细胞生长因子(Hepatocyte growth factor HGF)对犬门静脉血栓内血管新生和血栓机化再通的影响及机制。方法:1、建立犬门静脉血栓模型,随机将门静脉血栓模型建立成功的24只家犬分成三组:对照组、抗凝组、实验组,每组8只。实验
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目的:建立犬门静脉血栓(Portal vein thrombosis PVT)模型,探讨肝细胞生长因子腺病毒重载体(ad-HGF)注入犬门静脉血栓局部后,肝细胞生长因子(Hepatocyte growth factor HGF)对犬门静脉血栓内血管新生和血栓机化再通的影响及机制。方法:1、建立犬门静脉血栓模型,随机将门静脉血栓模型建立成功的24只家犬分成三组:对照组、抗凝组、实验组,每组8只。实验组经置管注入ad-HGF及皮下注射低分子肝素钠,抗凝组经置管注射与实验组等体积的生理盐水及皮下注射低分子肝素钠,对照组经置管注射与实验组等体积生理盐水;2、常规喂养7天取血栓段门静脉,HE染色观察血管新生及机化再通情况、v WF免疫组化染色观察同部位HGF及p-JAK2表达情况;3、实时定量PCR技术检测HGF、VEGFm RNA的表达;应用Western blot技术检测HGF及信号通路p-JAK2、p-STAT3、VEGF蛋白表达情况。结果:1、成功建立犬门静脉血栓模型;2、HE染色显示:实验组较对照组、抗凝组血管新生数量增多;v WF免疫组化染色提示JAK2蛋白的磷酸化与HGF高表达呈正相关;3、实时定量PCR检测提示:实验组HGFm RNA的表达明显高于对照组及抗凝组,VEGFm RNA的表达是实验治疗组高于抗凝组,抗凝组高于对照组(P<0.05),差异存在统计学意义;Western blot蛋白检测提示:实验组HGF蛋白表达量较对照组及抗凝组明显升高(P<0.05);实验组p-JAK2、p-STAT3、VEGF蛋白表达高于抗凝组,抗凝组高于对照组(P<0.05),差异存在统计学意义。结论:1、HGF可促进犬门静脉血栓内血管新生来加速血栓的机化再通;2、ad-HGF促进犬门静脉血栓机化再通的作用与激活JAK2/STAT3信号通路有关。
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