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纳米发光材料在真空紫外(VUV)激发下具有独特的光学特性,并且能够为显示技术分辨率的提高及器件小型化的发展提供可能。本论文主要采用水热法制备了真空紫外用纳米绿色发光材料：Mn2+离子掺杂的硅酸盐和稀土离子掺杂的氟化物。一方面,对传统的硅酸锌掺锰绿色发光材料进行了纳米级别的优化设计,并研究了其在真空紫外激发下的独特光学性能；另一方面,选择、设计并研究了新型氟化物纳米绿色发光材料。论文主要内容有：1.采用水热合成方法,以正硅酸乙酯(TEOS)作为硅源,在较低反应温度下合成了纯六方相结构的纳米Zn2SiO4：Mn2+发光材料,其合成温度(140℃)是已见文献报道中最低的。对所合成发光材料的性能研究表明,在真空紫外光激发下,纳米Zn2SiO4：Mn2+具有良好的绿光发射,其发射光谱是处于525 nm的宽带峰；通过表面活性剂的添加,可以制备不同形貌的Zn2SiO4：Mn2+发光材料。具有规则形貌的球形Zn2SiO4：Mn2+具有更高的发射强度。在制备得到的不同颗粒尺寸的系列球形Zn2-xSiO4：xMn2+纳米颗粒中,由于纳米材料的尺寸效应,在VUV激发下,随着颗粒尺度的减小,系列样品具的猝灭浓度提高,Mn2+离子的衰减时间变长。2.热处理和共掺杂其它离子能够有效改善水热得到的Zn2SiO4：Mn2+样品的光学性能。热处理后,纳米Zn2SiO4：Mn2+保持了其规则球形形貌,且发光强度明显增强,达到商用Zn2SiO4：Mn2+荧光粉的86%。这是由于热处理使得纳米颗粒的结晶性能提高,其表面缺陷减少,从而无辐射跃迁几率减少,发光强度提高。但是与热处理前样品比较发现其余辉时间增长。为了进一步改善纳米Zn2SiO4：Mn2+的余辉时间,在纳米Zn2SiO4：Mn2+的样品中共掺杂了其他金属离子,结果发现,适当的Mg2+离子掺杂,可使Zn2SiO4：Mn2+纳米颗粒的衰减时间缩短至4.98 ms；Ca2+离子掺杂的纳米Zn2SiO4：Mn2+颗粒的发光强度达到商用粉的107%。通过分析,认为共掺杂离子引起了纳米Zn2SiO4：Mn2+的晶格畸变,使得双重禁戒的Mn2+离子跃迁放宽,从而改善了纳米Zn2SiO4：Mn2+的发光强度以及余辉时间。3.水热法合成了六方相纳米NaYF4：Tb3+发光材料,得到的纳米NaYF4：Tb3+粒度均匀,分散性好。随着还原温度的升高,NaYF4的相结构逐渐由六方相转变成立方相。立方相纳米NaYF4：Tb3+在真空紫外下具有良好的绿光发射,立方相的NaYF4：Ce3+能够吸收到的紫外光的能量并将传递给Tb3+离子,使其在紫外区域的绿光发射强度明显提高。而六方相的纳米NaYF4：Ln3+(Ln=Sm,Dy)在真空紫外和紫外光激发下,表现了良好的发光性质。