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水稻是世界上重要的粮食作物之一,是我国最重要的粮食作物。随着生物技术的迅速发展以及转基因水稻的研究逐渐深入,对于驱动外源片段表达的启动子的要求越来越高。启动子是在转录水平上调控基因表达的重要的顺式元件,它决定了基因表达的时间、组织及表达量的高低。分离克隆不同的组织特异性启动子对于转基因水稻的培育具有重要的意义。本研究利用RT-PCR技术筛选水稻组织特异性表达的基因,分离克隆其上游的启动子,将报告基因gus与这些启动子融合,然后通过农杆菌介导法转化入水稻粳稻品种中花11(ZH11)中,最后通过