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硕士研究生期间共完成两部分工作。第一部分工作:3-季碳氧化吲哚并3-螺环氧化吲哚化合物及其活性研究;第二部分工作:3-季碳氧化吲哚类化合物的合成。第一部分工作主要包括两个方面:(1)3-季碳氧化吲哚并3-螺环氧化吲哚化合物的合成;(2)3-季碳氧化吲哚并3-螺环氧化吲哚化合物的体外抗肿瘤活性研究。(1)首次发现一种简单高效的方法合成3-季碳氧化吲哚并3-螺环氧化吲哚化合物,N-甲基-2-吲哚酮与邻苯二甲醛在哌啶催化下发生knoevenagel condensa tion/Michael/cyclization反应,分离中间体后,接下来再发生氨甲基化反应即可。通过这条路线能得到大量不同取代基的3-季碳氧化吲哚并3-螺环氧化吲哚化合物,且该反应产率较好,两步反应收率最高达73%,非对映选择性dr>20:1。共得到39个目标化合物,其结构经1H-NMR,13C-NMR和HR-ESI-MS表征。(2)采用MTT法分别对人白血病细胞(K562)、人肺癌细胞(A549)、人前列腺癌细胞(PC-3)进行体外抗肿瘤活性筛选,结果表示大多数3-季碳氧化吲哚并3-螺环氧化吲哚化合物具有良好的体外抗肿瘤活性。化合物5c(IC50=9.7μM)、5p(IC50=21.9μM)、5x(IC50=21.04μM)、5y(IC50=21.04μM)、5b’(IC50=8.8μM)、5i’(IC50=7.4μM)共6个化合物对人白血病细胞(K562)的抑制活性优于阳性对照药顺铂(IC50=25.4μM);化合物5b’(IC50=24.4μM)、5i’(IC50=18.1μM)对人肺癌细胞(A549)的抑制活性优于阳性对照药顺铂(IC50=24.7μM);化合物5i’(IC50=17.7μM)、5j’(IC50=21.4μM)对人前列腺癌细胞(PC-3)的抑制活性优于阳性对照药顺铂(IC50=23.1μM)。第二部分工作主要包括三个方面:(1)新型3-季碳胺甲基氧化吲哚类化合物的高效合成;(2)新型的3-氨基-α-羟基-β-酯-3-季碳氧化吲哚类化合物的合成;(3)氧化吲哚拼接β-紫罗兰酮化合物及活性研究。(1)以3-取代氧化吲哚为起始原料,TBAB为相转移催化剂,碳酸钾为碱,甲苯为溶剂,与亚胺前体经Mannich反应高效合成了11个新型的3-季碳胺甲基氧化吲哚,收率68%-98%,其结构经1H-NMR,13C-NMR和HR-ESI-MS表征。(2)以1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷为催化剂,二氯甲烷为溶剂,3-氮取代氧化吲哚和乙醛酸酯经Aldol反应合成了21个新型的3-氨基-α-羟基-β-酯-3-季碳氧化吲哚类化合物,产率63%-97%,其结构经1H-NMR,13C-NMR和HR-ESI-MS表征。(3)以β-紫罗兰酮和吲哚醌为原料,在二乙胺(10%mmol)催化下发生Al dol反应,产率最高达96%,共得到17个目标化合物,其结构经1H-NMR,13CNMR和HR-ESI-MS表征。采用MTT法对人白血病细胞(K562)进行体外抗肿瘤活性筛选,结果表示这类化合物均具有一定的抗肿瘤活性,其中YJZ-9(IC50=21.0μM)、YJZ-10(IC50=26.4μM)、YJZ-12(IC50=28.7μM)、YJZ-21(IC50=28.0μM)这4个化合物对K562的抑制活性均优于阳性对照药顺铂(IC50=30.0μM)。