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目的：喉癌是耳鼻喉最常见的恶性肿瘤之一，癌细胞的转移影着喉癌患者的预后。过去，由于缺乏特异的标志物，有关肿瘤生长转的研究几乎均将注意力集中在肿瘤及周围组织血管生成上，很少有学者研究有关淋巴管的形成。淋巴管密度(Lymphatic vessel density，LVD)与某些肿瘤的预后有关。血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor VEGF)，又名血管通透性因子(Vascular Endothelial Permeability Factor)VEPF，是重要的血管生成正性调节因子，也是目前也多研究的靶点之一。目前研究表明，血管内皮生长因子-C(Vascular Endothelial Growth Factor-C，VEGF-C)，促进肿瘤血管生成及淋巴管生成，促进肿瘤细胞通过淋巴管转移。本研究采用采用免疫组织化学染色法检测VEGFR-3 VEGF-C在喉癌中的表达，旨在讨论VEGFR-3和VEGF-C的临床意义以及VEGFR-3与VEGF-C表达的关系，对临床治疗及正确评估预后提供一定的理论指导。方法：选用标本均来自重庆医科大学附属第一医院，均经临床手术和病理组织学检查确诊。切片常规石蜡包埋、切片，采用免疫组化染色法，并用LYVE-1标记淋巴管内皮细胞，光镜下观察检测喉癌组织中VEGFR-3、VEGF—C的表达情况，计数喉癌微淋巴管密度(LVD)，结合临床病理特征分析，统计学方法得出结论。结果：根据VEGFR-3和VEGF-C的染色强度分为阴性组、局部阳性组和强阳性组。VEGFR-3高表达和喉癌临床分期、淋巴结转移有关(P＜0.05)。VEGF—C高表达与喉癌临床分期和淋巴结转移有关(P＜0.05)。VEGFR-3与VEGF—C在癌组织中的高表达密切相关(r=0.6274，P＜0.01)。VEGFR-3、VEGF-C与LVD的表达呈显著正相关(P＜0.01)。而与肿瘤的病理类型、分化程度无显著相关性。结论：喉肿瘤组织中VEGFR-3和VEGF-C的阳性表达能预测淋巴管的生成与淋巴结的转移。VEGFR-3和VEGF-C的高表达密切相关。VEGFR-3可能通过上调VEGF—C，参与促进肿瘤淋巴管形成的信号通路，从而促进喉癌的转移。通过阻断其信号通路抑制喉肿瘤的淋巴结转移可能会成为一种新的有效的治疗方法。