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目的：观察参附强心汤治疗慢性心力衰竭(阴阳两虚,水瘀内停)患者的临床疗效。方法：将60例慢性心力衰竭(阴阳两虚,水瘀内停)的住院患者,按照性别、年龄、基础心脏病、心功能分级相近的原则,随机分为两组,治疗组和对照组各30例。对照组(西药常规治疗组)：参照2007年由中华医学会心血管病分会制定的CHF治疗建议,予西药(包括ACEI或ARB、β受体阻滞剂、利尿剂、地高辛等)常规抗心衰治疗；治疗组：在上述西药标准治疗基础上加用“参附强心汤”(有人参l0g、制附片4g、麦冬10g、五味子10g、玉竹20g、葶苈子20g、赤芍15g、车前子20g等药物组成),“参附强心汤”由江苏省中西医结合医院煎药室统一煎制、提供,每剂两袋,每袋150ml；两组均14天为1个疗程,1个疗程后进行疗效评估。结果：治疗组和对照组在慢性心力衰竭治疗方面都取得了良好的临床疗效,治疗组心衰疗效总有效率86.7%,对照组心衰疗效总有效率83.3%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)；治疗组临床疗效总有效率83.3%,对照组临床疗效总有效率76.7%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)；治疗组中医证候总有效率90%,对照组中医证候总有效率60%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),中医证候总有效率,治疗组明显优于对照组；心功能疗效方面,治疗组总有效率86.7%,明显优于对照组总有效率63.3%(P<0.05)；洋地黄停减情况,治疗组总有效率68.2%,明显优于对照组总有效率44.0%(P<0.05)；两组治疗后超声心动图指标与治疗前比较,左心室射血分数(LVEF)均有增高,左室舒张末期内径(LVEDd)均有降低,差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗后组间比较无统计学意义(P>0.05)。结论：参附强心汤治疗慢性心衰安全有效。参附强心汤联合常规西药治疗组,在降低中医证候积分、改善症状及心功能、减少洋地黄用量方面明显优于单纯西药治疗组；在提高心衰临床疗效、左心室射血分数(LVEF)及降低左室舒张末期内径(LVEDd)方面与单纯西药治疗组有同等疗效,无明显毒副作用和不良反应,是治疗慢性心力衰竭的有效药物,长期应用对改善慢性心衰患者的预后方面可能具有很好的临床应用价值。