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目的:探讨过表达SOCS1的DCs(dendritic cells overexpressing suppressor of cytokine signaling-1,DC-SOCS1)经Th17/Treg相关细胞因子途径在慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)发病机制中的可能作用及意义。方法:从小鼠股骨及胫骨中提取DCs前体细胞并以IL-4、GM-CSF刺激,诱导形成骨髓源性未成熟树突状细胞(immature dendritic cells,im DCs)。用过表达SOCS1的慢病毒感染imDCs,获得DC-SOCS1目的细胞。Western blot检测DC-SOCS1中SOCS1的表达。将DC-SOCS1(1×10~6)、DC-SOCS1(2×10~6)、im DCs(1×10~6)在COPD烟熏建模的第1天、第7天通过尾静脉过继免疫至小鼠体内,以回输生理盐水为对照组。各组小鼠均继续烟熏建模至28天取肺组织。ELISA检测肺组织中Th17相关细胞因子IL-17和IL-23及Treg相关细胞因子IL-10和TGF-β的变化。结果:1.成功提取、培养及鉴定小鼠骨髓源性DCs;2.成功构建DC-SOCS1;3.COPD小鼠肺组织IL-17和IL-23的结果:(1)回输不同的DCs(imDCs和不同浓度的DC-SOCS1),使COPD小鼠肺组织中IL-17和IL-23的表达减少,差异有统计学意义(P<0.05)。回输高浓度DC-SOCS1(2×10~6)相较于低浓度DC-SOCS1(1×10~6),IL-17和IL-23的表达减少,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)在第1天回输后各组间IL-17和IL-23的水平较第7天回输后表达减少,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)第1天回输DC-SOCS1(2×10~6)使细胞因子IL-17和IL-23产生最少。4.COPD小鼠肺组织IL-10和TGF-β的结果:(1)回输不同的DCs(imDCs和不同浓度的DC-SOCS1)干预后,COPD小鼠肺组织中IL-10和TGF-β的表达增加,差异有统计学意义(P<0.05)。回输高浓度DC-SOCS1(2×10~6)相较于低浓度DC-SOCS1(1×10~6),IL-10和TGF-β的表达增加,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)在第1天回输后各组间IL-10和TGF-β的水平较第7天回输后增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:(1)imDCs及不同浓度的DC-SOCS1于不同时间干预COPD小鼠,均能减少肺组织中Th17相关促炎性细胞因子IL-17和IL-23的表达,且早期高浓度的DC-SOCS1效果显著,可能减轻COPD的炎症反应,进而在COPD治疗中发挥重要作用。(2)imDCs及不同浓度的DC-SOCS1于不同时间干预COPD小鼠,均能增加肺组织Treg相关抗炎及抑制性细胞因子IL-10和TGF-β的表达,且早期高浓度的DC-SOCS1效果显著,可能增强COPD的抗炎作用或诱导免疫耐受,在COPD中起重要的防治作用。