本论文由四部分组成。第一章介绍了配位化学、三唑、噁二唑、氢键及水热合成方法等相关背景知识。 第二章利用一个多功能配体4-氨基-3,5-双(2-吡啶基)-1,2,4-三唑(2-bpt)与不同金属盐反应制备了7个新型配合物{Zn(2-bpt)(tp)(H2O)·(H2O)}n(1)，{Zn(2-bpt)2(H2O)2·(HniP)2}n(2),[Zn(2-bpt)2(Hpa)2]n(3),{Cu(2-bpt)2(H2pa)2·(pa)2}n(4),{Co(2-bpt)(H2O)2·(SO4)·(H2O)5}n(5),Co(2-bpt)2(H2O)2(Nip)2(6)和N1(2-bpt)2(H2O)2(ClO4)2(7)，并研究了其晶体结构，进一步讨论了这些结构中的分子间弱相互作用如氢键和π-π堆积等。 第三章介绍了在相似的条件下，通过4-氨基-3,5-双(4-吡啶基)-1,2,4-三唑(4-bpt)、5-硝基间苯二甲酸以及不同的金属离子(CdII，CoII，NiII和ZnII)相互作用所生成的四种结构有较大差异的超分子聚合物{Cd(4-bpt)2(Hnip)2(H2O)}n(8)(一维链结构)，{Co(4-bpt)2(H2O)4·(Hnip)}n(9)(单核)，{Ni(4-bpt)2(nip)2(H2O)}n(10)((4,4)拓扑)以及{Zn(4-bpt)2(H2O)4·(Hnip)}n(11)(单核)。它们当中大部分是通过配位键连接并由氢键作用形成三维结构，结果表明在多数情况下，羧基在三维结构的形成中起重要作用。 在第四章中，当上述两类三唑类配体被2,5-双(4-吡啶基)-1,3,4-噁二唑(4-bpo)替代时，得到三个新型超分子化合物{Co(nip)2(4-bpo)2(H2O)2}n(12)，{Zn(nip)2-(4-bpo)(H2O)2}n(13)和[(H2nip)·(4-bpo)](14)。 由此可以看出吡啶基修饰的氮杂环有机配体可用于构造各种金属-有机超分子化合物。