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目的:该实验应用钙荧光探针剂Fluo-3AM及流式细胞仪技术:(1)研究正常大鼠脑内不同脑区(指大脑皮层、小脑皮层、海马、脑干四个部位)神经细胞内[Ca2+]i是否存在差异;(2)在体实验中,通过PTZ所致惊厥及癫痫持续状态两种模型,检测PTZ使大鼠发作惊厥及癫痫持续状态(status epilepticus,SE)后各脑区神经细胞内[Ca2+]i的变化.(3)研究PTZ在离体条件下对大鼠各脑区神经细胞内[Ca2+]i有何影响及地西泮、VPA的拮抗作用;(4)比较PTZ在体实验及离体实验中对大鼠脑神经细胞内[Ca2+]i影响有何差异.结论:(1)正常大鼠生理状态下大脑皮层、小脑皮层、海马及脑干神经细胞[Ca2+]i浓度存在差异,这种差异可能与大脑的复杂生理功能有关.(2)PTZ致大鼠单次惊厥和SE发作30min后神经细胞内[Ca2+]i浓度均出现降低,单次惊厥组7日后胞内[Ca2+]i基本恢复正常.但SE组7日后其细胞内[Ca2+]i均明显升高,癫痫敏感性形成与神经细胞内[Ca2+]i升高有关.(3)致痫剂PTZ的致痫作用与使脑神经细胞[Ca2+]i升高有关.抗癫痫剂地西泮及VPA可使大鼠不同脑区神经细胞内[Ca2+]i出现下降,且地西泮降低细胞内[Ca2+]i作用更明显.(4)在体实验中神经细胞内[Ca2+]i变化以大脑皮层与海马为主,而离体实验中大脑皮层、小脑皮层、海马及脑干神经细胞内[Ca2+]i变化趋势相似.其原因可能是在体实验中,PTZ对大鼠脑神经细胞内[Ca2+]i的影响除致痫剂直接作用外,尚存在脑内功能区(如海马、大脑皮层)异常放电的影响.而离体实验中细胞内[Ca2+]i变化是PTZ直接作用的结果.