MgH2水解制氢是一种非常有应用前景的制氢方法，但是由于水解过程中Mg(OH)2钝化层的生成，造成了MgH2水解速率低，反应不彻底等缺点。　　本文通过密度泛函理论深入细致地研究了水分子与MgH2(110)和(001)表面的作用机理，运用分子动力学，弹性带等方法(NEB)出发详细地考察了水分子在这两个表面的吸附与解离特性，研究了温度对水分子在 MgH2表面的吸附与解离影响，并进一步考察了Be、Ca、Ni、Ti、Mn、Al六种掺杂元素在上述表面上的占据位置，及其对水分子在MgH2表面吸附与解离性能的影响。　　研究表明：Be与Ca元素的掺杂性质相似，都与掺杂原子周围的H之间有一定的成键作用，但与水分子中的O之间无直接作用，因此Be、Ca都没有明显地表现出促进水分子解离性质；Mn元素与H间的相互作用较强，能够对MgH2表面造成较大的破坏，对水分子的解离有一定的促进作用；在所考察的元素中，Ni在MgH2表面上的占位能最小，容易掺入体系，但Ni对与O邻近的Mg原子影响最小，因而其对水分子的解离作用不明显；Ti在水分子与MgH2表面相互作用体系中表现出与Mg元素有一定的共性特征，且置换掺Ti体系中水分子已经完全发生解离；Al元素易于以吸附形式存在于MgH2表面，而Al自身能与水发生反应，因而掺Al能促进水分子的解离。　　本文通过对电子结构的分析，讨论了掺杂元素对MgH2水解反应的作用机理，提出了水分子在 MgH2表面分解的两种途径以及改善 MgH2水解的一些建议。本论文对 MgH2水解反应微观机理及对掺杂元素作用机理的研究结果将会对 MgH2水解制氢的研究起到一定的积极作用。